Gr23 Titanium Bar til medicinsk implantat ifølge ASTM F136

Dette er vores basiskrav. Følgende kvaliteter opfylder alle medicinske standarder, og forskellige materialekvaliteter er udvalgt til specifikke anvendelsesscenarier. Vores primære produkt i titanlegeringsserien er Ti-6Al-4V ELI, også kendt som Gr23.

Dette er vores grundlæggende sikkerhedskrav. Alle Gr23 Titanium Bar til medicinske implantater i henhold til ASTM F136 produceret af os gennemgår biokompatibilitetstest af autoritative- tredjepartsinstitutioner. Testelementerne omfatter: cytotoksicitetstest, sensibiliseringstest og genotoksicitetstest. En testrapport vil blive udstedt for at bekræfte ikke-cytotoksicitet, ikke-sensibilisering, ikke-irritation og ingen induktion af immunresponser.

Da indholdet af urenheder (kulstof, nitrogen, brint, jern og oxygen) i titaniumstænger kan påvirke biokompatibilitet, korrosionsbestandighed og mekanisk stabilitet, er der pålagt strenge grænser for disse urenhedsindhold for vores medicinske-titaniumstænger.

De specifikke krav er som følger:

Kravene til urenhedsindhold for Ti-6Al-4V ELI er i overensstemmelse med ASTM F136:

O Mindre end eller lig med 0,13 %, Fe Mindre end eller lig med 0,25 %, N Mindre end eller lig med 0,05 %, C Mindre end eller lig med 0,08 %, H Mindre end eller lig med 0,012 %

Herunder trækstyrke, flydespænding, forlængelse osv. Specifikke dimensioner skal vælges ud fra anvendelsesscenarier. Detaljer er vist i tabellen nedenfor:

Dimensionsparametre såsom diameter og længde af vores Gr23 Titanium Bar til medicinsk implantat ifølge ASTM F136 kan tilpasses, med de tilsvarende tolerancer alle i overensstemmelse med standardintervallerne specificeret i ASTM F136.

 Tina

 Stilling: Leder

 E-Mail:W-Mo@titanmsgp.com

 Telefon:+86 15091084744